Urfamycine Fl Inj 3 X 500mg+solv 6

Voorkeursindicaties

• Tyfus en systemische salmonelloses
• indien het antibiogram stammen aantoont die resistent zijn tegen fluorochinolones

Andere indicaties

• Respiratoire of oto-rino-laringale infecties (bij kiemen resistent tegen andere antibiotica)
• Hepatobiliaire infecties zoals acute cholecystitis
• Meningitis veroorzaakt door Haemophilus influenzae (bij resistentie tegen andere antibiotica)
• Infecties veroorzaakt door anaërobe kiemen, resistent tegen andere antibiotica
• Acute niet-gecompliceerde gonorrhoe (als tweede keuze)
• Rickettsiae infecties, als tweede keuze na de tetracyclines

Welke stoffen zitten er in Urfamycine? - De werkzame stof is thiamfenicol glycinaat hydrochloride, overeenkomend met 500 mg
(Urfamycine 500 mg) of 750 mg (Urfamycine 750 mg) thiamfenicol per flesje. - De andere stof in dit medicijn is fysiologisch water (5 ml per ampul).

Gebruik Urfamycine niet gelijktijdig met:  andere antibiotica  medicijnen die de afweer (immuniteit) onderdrukken.

Bij gelijktijdig gebruik met volgende medicijnen moet hun dosis verminderd worden:  fenytoïne (tegen epilepsie)  coumarines (bloedverdunner)  medicijnen bij suikerziekte die via de mond worden ingenomen (orale antidiabetica).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u denkt de volgende bijwerking of symptomen te vertonen, stop dan de behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts of lokaal ziekenhuis (frequentie niet gekend):

 overgevoeligheid voor Urfamycine (anafylactische reactie; kenmerkt zich door huiduitslag, jeuk, zwelling, ademhalingsmoeilijkheden en mogelijk bewustzijnsverlies).

Andere mogelijke bijwerkingen: De frequentie van de bijwerkingen zijn als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1000, < 1/100); zelden (≥ 1/10000, < 1/1000); zeer zelden (≤ 1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Vaak  misselijkheid.

Soms  hoofdpijn, duizeligheid.  diarree.

Niet bekend  stoornissen in het bloed (te zien bij bloedonderzoek). Stop de behandeling. De stoornis zal zich herstellen.  verminderde afweer (immuniteit)  haaruitval en kaalheid bij personen met een verminderde werking van de nieren. Dit herstelt zich na stopzetten van de behandeling.  braken.  koorts.  na langdurig gebruik: polyneuropathie, een stoornis bij de zenuwuiteinden.

- stoornissen in de hematopoiësis
- overgevoeligheid voor thiamfenicol of chlooramfenicol of voor één van de andere bestanddelen
- ernstig tekort aan glucose-6-fosfatase dehydrogenase
- ernstige nierinsufficiëntie (creatinine clearance van 0 tot 10 ml/min)
- gelijktijdige behandeling met immunosuppressieve cytotoxische geneesmiddelen
- pasgeborenen en zuigelingen beneden de 6 maanden

Injectie

• 2 - 3 flesjes per dag
• Tyfus en andere salmonellosen: 3 g/dag gedurende de eerste 7 dagen van de behandeling
• 25 mg/kg lichaamsgewicht /dag, IM of IV
• Ernstige gevallen: 50 mg/kg/dag in de eerste week van de behandeling
• De dosissen verdelen over 3 toedieningen in de loop van de dag
• Zeer kleine kinderen: max. 25 mg/kg/dag

Instillatie

• 1 tot 2 ml van de 5% of 10% oplossing bij elke toediening
• 0,5 tot 1 g oplossen in 2 ampullen oplosmiddel
• Deze oplossing kan nadien verdund worden in functie van de klinische noodzaak

Toedieningswijze

• Toediening via IM en IV injecties, instillaties (indruppelingen) en spoelingen

• Het oplosmiddel aan het gelyofyliseerd poeder toevoegen en hevig schudden

• IM injecties: de inhoud van een ampul oplosmiddel aan een flesje poeder toevoegen (10% oplossing)

• IV injecties: 2 ampullen van het oplosmiddel toe voegen bij een flesje poeder (5% oplossing)
• De bekomen oplossing blijft stabiel op kamertemperatuur en kan zelfs na verscheidene uren gebruikt worden
• Het wateroplosbare thiamfenicolzout veroorzaakt geen pijn t.h.v. de injectieplaats