Codethyline Comp 50 X 5mg

1. WANNEER MAG U CODETHYLINE BePB, 5 MG TABLETTEN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u Codethyline BePB niet innemen?  U bent allergisch voor ethylmorfinehydrochloride of voor één van de andere stoffen die in Codethyline BePB zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.  In geval van ademhalingsinsufficiëntie.  U bent jonger dan 12 jaar.  U weet dat u codeïne heel snel omzet in morfine.  U geeft borstvoeding  In geval van hoest met slijm of fluimen.  In geval van astmatische hoest. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Codethyline BePB? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Codethyline BePB inneemt.  Bij bejaarde personen of personen met een leverinsufficiëntie wordt de behandeling bij voorkeur begonnen met een lagere dosis d.w.z. 5 tabletten per dag; deze dosis kan geleidelijk verhoogd worden als het product goed verdragen wordt.  In geval van stuipen of intracraniële hypertensie die zouden kunnen verergeren.  Als u allergisch bent voor andere opiaten.  Het is sterk af te raden gedurende de behandeling alcoholhoudende dranken of geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, te gebruiken.  In geval van aandoeningen van de hersenen, de prostaat, de schildklier, het ademhalingsstelsel, de nieren en urinewegen, van astma of de ziekte van Addison dient men de behandelende arts te raadplegen voordat men dit geneesmiddel begint in te nemen.  Slijmhoest, een fundamenteel onderdeel van het verdedigingsmechanisme van de longen en luchtpijptakken, moet gerespecteerd worden.  Het is onlogisch een geneesmiddel dat het ophoesten van slijm bevordert (expectorans) of een slijmoplossend geneesmiddel (mucolyticum) te combineren met een antihoestmiddel.  De behandelingsduur moet zo kort mogelijk zijn. Raadpleeg uw arts als de hoest aanhoudt.  Een reeds bestaande vertraagde darmtransit kan versterkt worden door dit geneesmiddel.  Codethyline wordt in de lever door een enzym omgezet in morfine. Morfine is de stof die de effecten van codethyline teweegbrengt. Sommigen hebben een variatie van dit enzym en dit kan op verschillende manieren een effect hebben bij mensen. Bij sommigen wordt morfine niet aangemaakt of wordt het in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt, en zal het geen effect hebben op hun symptomen van hoest. Anderen hebben een grotere kans om ernstige bijwerkingen te krijgen, omdat een zeer grote hoeveelheid morfine wordt aangemaakt. Indien u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, moet u het gebruik van dit geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk medisch advies inwinnen: langzame of oppervlakkige ademhaling, verwardheid, slaperigheid, kleine pupillen, misselijkheid of braken, constipatie, geen eetlust. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Kinderen Codethyline BePB is tegenaangewezen bij kinderen jonger dan 8 jaar. Jongeren ouder dan 12 jaar Codethyline is niet aanbevolen voor jongeren met een verminderde ademhalingsfunctie

Niet-productieve hoest.

Welke stoffen zitten er in Codethyline BePB?

 De werkzame stof in dit middel is: ethylmorfinehydrochloride.

Elke tablet bevat 5 mg ethylmorfinehydrochloride.

 De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn: lactose, polyvidon, magnesiumstearaat, natriumerytrosine.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Codethyline BePB nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vermijd de inname van de volgende geneesmiddelen, want ze kunnen de onderdrukking van het centrale zenuwstelsel vergroten:

 andere depressiva van het centrale zenuwstelsel (CZS) zoals narcotische analgetica (geneesmiddelen tegen de pijn) of antihoestmiddelen, bepaalde antidepressiva, sedatieve H1- antihistaminica (geneesmiddelen tegen overgevoeligheidsreacties), barbituraten (slaapmiddelen), benzodiazepines (groep geneesmiddelen met kalmerende, verdovende en/of spierverzwakkende eigenschappen), clonidine et aanverwanten (middelen tegen migraine), hypnotica (slaapmiddelen), neuroleptica (geneesmiddelen tegen psychose), andere anxiolytica (geneesmiddelen die angst en onrust verminderen) dan benzodiazepines.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bijwerkingen zijn ingedeeld volgens orgaansysteem.

Psychische stoornissen en zenuwstelselaandoeningen

 Slaperigheid, duizeligheid, psychomotorische opwinding en in zeldzame gevallen ademhalingsonderdrukking.

Oogaandoeningen

 abnormale pupilvernauwing (miosis)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen

 Kans op ademhalingsonderdrukking en in zeldzame gevallen op bronchospasmen

Maagdarmstelselaandoeningen

 Kans op constipatie, misselijkheid, braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen

 Bij gesensibiliseerde patiënten kunnen allerhande allergische reacties optreden, zoals huiduitslag met jeuk, tranende ogen en neusloop, niezen, astma-aanvallen.

Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties

 Risico op verslaving in geval van langdurige behandeling of behandeling met te hoge doses, met mogelijkheid van aanvallen van ontwenningsverschijnselen bij het stopzetten van de behandeling.

- Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Productieve hoest
- Astmatische hoest
- Ademhalingsinsufficiëntie in welke graad ook, wegens het onderdrukkend effect op het ademhalingscentrum en wegens de noodzaak om de hoest te behouden.
- Kinderen jonger dan 8 jaar
- Dit geneesmiddel bevat lactose; patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Neem codethyline niet in terwijl u borstvoeding geeft. Codethyline en morfine komen in de moedermelk terecht

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar

• 10 tabletten per dag in meerdere innamen
• Min. 4 uur tussen 2 innamen
• Max. 4 tabletten per inname
• Maximale dosis per dag : 100 mg/dag

Kinderen van 12 tot 15 jaar (35 tot 50 KG)

• 1 tablet per inname, om de 6 uur indien noodzakelijk
• Max. 0,6 mg codethyline/kg/dag